20 principais medicamentos com os mesmos componentes: Show 20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:Nome do medicamento  Descrição Nome do medicamento Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Systen Conti Composição qualitativa e quantitativa Descrição Composição qualitativa e quantitativa Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Estradiol; Noretisterona Indicações terapêuticas Descrição Indicações terapêuticas Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Terapia de reposição hormonal (Hrt) para sintomas de deficiência de estrogênio em mulheres na pós-menopausa com pelo menos 6 meses desde a última menstruação. ). a experiência no tratamento de mulheres com mais de 65 anos é limitada. Dosagem (Posologia) e método de administração Descrição Dosagem (Posologia) e método de administração Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Systen Conti é um produto de TRH seqüencial contínuo para uso oral.) deve ser usado. a mudança para um produto de combinação de doses mais altas pode ser apropriada se, após 3 meses, a resposta for insuficiente para aliviar os sintomas. se o paciente se esqueceu de tomar um comprimido, o comprimido deve ser tomado o mais rápido possível nas próximas 12 horas. Se tiverem passado mais de 12 horas, o tablet deve ser descartado. Esquecer uma dose pode aumentar a probabilidade de sangramento e manchas inovadoras. Contra-indicações Descrição Contra-indicações Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... - Câncer de mama conhecido, passado ou suspeito - Tumores malignos conhecidos, passados ou suspeitos dependentes de estrogênio (por exemplo,. carcinoma endometrial) - Sangramento genital não diagnosticado - Hiperplasia endometrial não tratada - Tromboembolismo venoso anterior ou atual (trombose venosa profunda, embolia pulmonar) - Distúrbios trombofílicos conhecidos (por exemplo,. proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina - Doença tromboembólica arterial ativa ou anterior (por exemplo,. angina de peito, infarto do miocárdio) - História de doença hepática aguda ou doença hepática, desde que os testes de função hepática não retornem ao normal - Hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou a qualquer uma das substâncias auxiliares - porfiria. Advertências e precauções especiais de uso Descrição Advertências e precauções especiais de uso Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Para tratar os sintomas da pós-menopausa, a TRH deve ser iniciada apenas para sintomas que afetam a qualidade de vida. Em todos os casos, os riscos e benefícios devem ser cuidadosamente avaliados pelo menos anualmente e a TRH deve continuar apenas enquanto os benefícios superarem os riscos. A evidência dos riscos associados à TRH no tratamento da menopausa prematura é limitada. No entanto, devido ao baixo risco absoluto entre as mulheres mais jovens, o equilíbrio entre benefícios e riscos pode ser mais favorável para essas mulheres do que para as mulheres mais velhas. exame médico / pós-tratamento Antes de iniciar ou restaurar a TRH, um histórico médico pessoal e familiar completo deve ser feito. O exame físico (incluindo pelve e tórax) deve ser baseado nisso e nas contra-indicações e avisos de uso. Exames regulares são recomendados durante o tratamento, cuja frequência e tipo são adaptados à respectiva mulher. As mulheres devem ser informadas das alterações nos seios que devem ser relatadas ao seu médico ou enfermeiro (consulte "Câncer de mama" abaixo). Estudos, incluindo ferramentas de imagem adequadas, p. a mamografia deve ser realizada de acordo com as práticas de triagem atualmente reconhecidas e adaptada às necessidades clínicas do indivíduo. Condições que precisam ser monitoradas Se existir uma das seguintes condições, ocorreu de antemão e / ou foi agravada durante a gravidez ou tratamento hormonal anterior, o paciente deve ser monitorado de perto. Deve-se ter em mente que essas condições podem ocorrer ou ser agravadas, em particular durante o tratamento com Systemen Conti - Leiomyoma (miooma uterino) ou endometriose - Fatores de risco para distúrbios tromboembólicos (veja abaixo) - Fatores de risco para tumores dependentes de estrogênio, p. 1st Grau de herança no câncer de mama - pressão alta - doenças hepáticas (por exemplo,. liveradenoma) - Diabetes mellitus com ou sem envolvimento vascular - colelitíase - enxaquecas ou dores de cabeça (grave) - Lúpus eritematoso sistêmico - Uma história de hiperplasia endometrial (veja abaixo) epilepsia - asma - otosclerose. Razões para a retirada imediata da terapia A terapia deve ser descontinuada se for encontrada contra-indicação e nas seguintes situações : - icterícia ou agravamento da função hepática - Aumento significativo da pressão arterial - Novo começo de enxaqueca - gravidez. Hiperplasia endometrial e carcinoma Em mulheres com útero intacto, o risco de hiperplasia e carcinoma endometrial aumenta se os estrógenos forem administrados isoladamente por um longo período de tempo. O aumento relatado no risco de carcinoma endometrial apenas em usuários de estrogênio varia entre 2 e 12 vezes maior que em não usuários, dependendo da duração do tratamento e da dose de estrogênio. Após a conclusão do tratamento, o risco pode permanecer aumentado por pelo menos 10 anos. A adição cíclica de um gestagênio por pelo menos 12 dias por mês / ciclo de 28 dias ou uma terapia combinada contínua de estrogênio-gestágeno em mulheres não histerectomizadas evita o risco excessivo associado apenas a um retrocesso de estrogênio. Sangramentos e manchas podem ocorrer durante os primeiros meses de tratamento. Se o sangramento ou manchas inovadoras persistirem após os primeiros meses de tratamento, ocorrerem após algum tempo durante o tratamento ou continuarem após a interrupção do tratamento, o motivo que pode incluir endometriumbia deve ser investigado para evitar malignidade endometrial. Câncer de mama Evidências gerais sugerem um risco aumentado de câncer de mama em mulheres que tomam estrogênio-gestágeno combinado e possivelmente apenas estrogênio-TRH, o que depende do período de tempo em que a TRH é tomada. O estudo randomizado controlado por placebo, o estudo da Iniciativa de Saúde da Mulher (WHI) e estudos epidemiológicos são consistentes na determinação de um risco aumentado de câncer de mama em mulheres que tomam um TRH de estrogênio-gestágeno combinado que se torna aparente após cerca de 3 anos. O risco excessivo é evidente dentro de alguns anos após o uso, mas retorna à linha de base dentro de alguns (máximo de 5) anos após a interrupção do tratamento. A TRH, especialmente a terapia combinada estrogênio-gestágeno, aumenta a densidade de imagens mamográficas que podem afetar a detecção radiológica do câncer de mama. Câncer de ovário O câncer de ovário é muito mais raro que o câncer de mama. Evidências epidemiológicas de uma grande metanálise indicam um risco ligeiramente aumentado em mulheres que tomam apenas estrogênio ou ferro-gestágeno-TRH combinado, que aparece dentro de 5 anos após o uso e diminui com o tempo após o desmame. Alguns outros estudos, incluindo o estudo WHI, sugerem que o uso de Hrt combinado pode estar associado a um risco semelhante ou ligeiramente menor. Tromboembolismo venoso A TRH está associada a um risco de 1,3 a 3 vezes de tromboembolismo venoso (TEV), D.H. Trombose venosa profunda ou embolia pulmonar. É mais provável que esse evento ocorra no primeiro ano da TRH do que posteriormente. Pacientes com condições trombofílicas conhecidas têm um risco aumentado de TEV e TRH podem contribuir para esse risco. A TRH é, portanto, contra-indicada nesses pacientes. Fatores de risco geralmente reconhecidos para TEV são consumo de estrogênio, idade, operações principais, imobilização mais longa, obesidade (IMC> 30 kg / m2), Gravidez / leito semanal, lúpus eritematoso sistêmico (LES) e câncer. Não há consenso sobre o possível papel das varizes no TEV . Como em todos os pacientes no pós-operatório, medidas profiláticas devem ser consideradas para prevenir o TEV após a cirurgia. Se você estiver descansando por um longo tempo após uma operação eletiva, é recomendável que a TRH seja temporariamente interrompida 4 a 6 semanas antes. O tratamento só deve ser retomado quando a mulher estiver totalmente mobilizada. Para mulheres sem histórico pessoal de TEV, mas com um primeiro grau relacionado e uma história de venentromboembolismo em anos de meninos, a triagem pode ser oferecida após conselhos cuidadosos sobre suas limitações (apenas parte dos defeitos trombofílicos é identificada pela triagem). Se um trombofílico for considerado defeituoso, que se separa em membros da família com tromboembolismo venoso ou se o defeito for "sério" (por exemplo,. antitrombina, deficiência de proteína S ou proteína C ou uma combinação de defeitos), a TRH é contra-indicada. As mulheres que já estão recebendo tratamento anticoagulante crônico devem tirar proveito disso e considerar cuidadosamente o risco de usar a TRH Se o TEV se desenvolver após o início da terapia, o medicamento deve ser descontinuado. Os pacientes devem ser solicitados a entrar em contato com seu médico imediatamente se você estiver ciente de um possível sintoma tromboembólico (por exemplo,. inchaço doloroso da perna, dor repentina no peito, dispnéia). doença arterial coronariana (CAD) Não há evidências de ensaios clínicos randomizados para proteger contra infarto do miocárdio em mulheres com ou sem CAD que receberam estrogênio-gestágeno ou estrogênio-TRH combinados O risco relativo de CAD durante o uso da TRH combinada estrogênio-gestágeno é ligeiramente aumentado. Como o risco inicial absoluto de CAD depende muito da idade, o número de casos adicionais de CAD devido ao uso de gestações de estrogênio em mulheres saudáveis perto da menopausa é muito baixo, mas aumenta com a idade. AVC isquêmico O estrogênio-gestágeno combinado e apenas a terapia com estrogênio estão associados a um aumento de até 1,5 vezes no risco de acidente vascular cerebral isquêmico. O risco relativo não muda com a idade ou o tempo desde a menopausa. No entanto, como o risco inicial de um derrame é fortemente relacionado à idade, o risco geral de um derrame em mulheres que usam TRH aumenta com a idade. Hipotireoidismo Pacientes que precisam de terapia de reposição hormonal da tireóide devem ter sua função da tireóide monitorada regularmente durante a TRH para garantir que o nível do hormônio da tireóide permaneça dentro de um intervalo aceitável. Angioedema Os estrogênios podem causar ou piorar os sintomas do angioedema, principalmente em mulheres com angioedema hereditário. Outras condições Estrogênios podem causar retenção de líquidos e, portanto, pacientes com problemas cardíacos ou renais devem ser cuidadosamente monitorados. Mulheres com hipertrigliceridemia preexistente devem ser monitoradas de perto durante a terapia de reposição de estrogênio ou de reposição hormonal, pois casos raros de aumento grave de plasmatriglicerídeos que levam à pancreatite foram relatados com terapia com estrogênio. Os estrogênios aumentam a globulina de ligação à tireóide (TBG), o que leva a um aumento do hormônio tireoidiano circulante, medido pelos níveis de JOD (PBI), T4 ligados a proteínas (por coluna ou radioimunoensaio) ou níveis de T3 (após radioimunoensaio). A absorção da resina T3 é reduzida, o que reflete o aumento do TBG. As concentrações gratuitas de T4 e T3 livre permanecem inalteradas. Outras proteínas de ligação podem ser aumentadas no soro, ou seja,. globulina de ligação a corticóides (CBG), globulina de ligação a hormônios sexuais (SHBG), corticosteróides circulantes ou.. As concentrações de hormônios ativos livres ou biológicos permanecem inalteradas. Outras proteínas plasmáticas podem ser aumentadas (substrato angiotensinogênio / renina, alfa-I-antitripsina e ceruloplasmina). O uso da TRH não melhora a função cognitiva. Há alguma evidência de um risco aumentado de provável demência em mulheres após o dia 65. Os comprimidos de Systen Conti contêm lactose monohidratada. Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas Descrição Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... O Systen Conti não tem efeitos conhecidos na unidade ou na usabilidade das máquinas. Efeitos indesejáveis Descrição Efeitos indesejáveis Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Experiência clínica Os eventos adversos mais comumente relatados durante o tratamento de ensaios clínicos realizados com um produto de alta tensão semelhante ao Systen Conti foram tensão no peito e dor de cabeça (relatada em> 10% dos pacientes). Os efeitos colaterais listados abaixo podem ocorrer durante o tratamento com estrogênio-gestágeno. As frequências vêm de estudos clínicos realizados com um produto de TRH semelhante ao Systen Conti e de um estudo de vigilância pós-comercialização sobre Systen Conti.
Pós-experiência de marketing Além dos efeitos colaterais mencionados acima, os efeitos colaterais listados abaixo foram relatados espontaneamente e podem ser considerados em conexão com o tratamento com Systen Conti após uma avaliação geral. A frequência desses eventos adversos não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis : - Neoplasias benignas e malignas (incluindo cistos e pólipos): carcinoma endometrial - Distúrbios do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade generalizada (por exemplo,. reação / choque anafilático) - Transtornos psiquiátricos: ansiedade - Distúrbios do sistema nervoso: acidente vascular cerebral - Afecções oculares: problemas de visão - Doença cardíaca: infarto do miocárdio - Distúrbios vasculares: a hipertensão piorou - Distúrbios hepatobiliares: a colelitíase piorou, recorrência da colelitíase - Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: seborreia, edema angioneurótico, hirsutismo - Sistema reprodutivo e distúrbios da mama: hiperplasia endometrial, prurido vulvovaginal - Investigações: peso reduzido. Outros efeitos colaterais foram relatados com o tratamento com estrogênio / progestogênio : - Doenças cutâneas e subcutâneas: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, erupção hemorrágica, púrpura vascular - Demência provável acima de 65 anos - Olhos secos - Alterações na composição do filme lacrimogêneo. Risco de câncer de mama Um risco de câncer de mama que é aumentado em até duas vezes é relatado em mulheres que fazem terapia combinada com estrogênio-gestágeno há mais de 5 anos. Qualquer risco aumentado entre os usuários de terapia somente com estrogênio é significativamente menor do que entre os usuários de combinações estrogênio-gestogênio. O nível de risco depende da vida útil. Os resultados do maior estudo randomizado controlado por placebo (estudo WHI) e do maior estudo epidemiológico (MWS) são mostrados abaixo : Estudo de milhões de mulheres - risco adicional estimado de câncer de mama após 5 Anos'
* Com base nas taxas básicas de incidência nos países industrializados. ** Taxa de risco total. A taxa de risco não é constante, mas aumentará com o aumento da vida útil. Nota: Como a incidência de câncer de mama varia de país para país da UE, o número de casos adicionais de câncer de mama também muda proporcionalmente. Estudos WHI dos EUA - Risco adicional de câncer de mama após 5 anos
* Estudo WHI em mulheres sem útero que não mostraram risco aumentado de câncer de mama. ** Se a análise foi limitada a mulheres que não usaram TRH antes do estudo, não houve aumento do risco nos primeiros 5 anos de tratamento. Após 5 anos, o risco foi maior que o dos não usuários. Risco de carcinoma endometrial O risco de carcinoma endometrial é de aproximadamente 5 em cada 1.000 mulheres com um útero que não usa TRH Em mulheres com útero, o uso de hrt apenas com estrogênio não é recomendado, pois aumenta o risco de carcinoma endometrial. Dependendo da duração do uso somente de estrogênio e da dose de estrogênio, o aumento do risco de carcinoma endometrial em estudos epidemiológicos variou entre 5 e 55 casos adicionais diagnosticados em 1.000 mulheres entre as idades de 50 e 65 anos. Adicionar uma gestagem à terapia somente com estrogênio por pelo menos 12 dias por ciclo pode impedir esse risco aumentado. No estudo de milhões de mulheres, o uso de 5 anos de TRH combinada (sequencial ou contínua) não aumentou o risco de carcinoma endometrial (RR de 1,0 (0,8-1,2)). Risco de câncer de ovário O uso de TRH estrogênio-gestágeno-HRT combinado ou apenas com estrogênio foi associado a um risco ligeiramente aumentado de diagnosticar câncer de ovário. Uma metanálise de 52 estudos epidemiológicos mostrou um risco aumentado de câncer de ovário em mulheres que atualmente usam TRH em comparação com mulheres que nunca usaram TRH (RR 1,43, IC 95% 1,31-1,56). Para mulheres de 50 a 54 anos que fazem 5 anos de TRH, isso leva a cerca de 1 caso adicional por 2.000 usuários. Em mulheres de 50 a 54 anos que não tomam TRH, cerca de 2 em cada 2.000 mulheres são diagnosticadas com câncer de ovário por um período de 5 anos. Risco de tromboembolismo venoso A TRH está associada a um risco relativo aumentado de 1,3 a 3 vezes de tromboembolismo venoso (TEV), D.H. Trombose venosa profunda ou embolia pulmonar. É mais provável que esse evento ocorra no primeiro ano de uso da TRH. Os resultados dos estudos WHI são mostrados abaixo : Estudos WHI - Risco adicional para TEV ao longo de 5 anos
* Estudo em mulheres sem útero. Risco de doença arterial coronariana O risco de doença arterial coronariana é ligeiramente aumentado nos usuários de uma TRH combinada de estrogênio-gestágeno ao longo de 60 anos. risco isquêmico de acidente vascular cerebral O uso da terapia com estrogênio e estrogênio-gestágeno está associado a um risco isquêmico relativo de acidente vascular cerebral aumentado em até 1,5 vezes. O risco de acidente vascular cerebral hemorrágico não aumenta durante o uso da TRH Esse risco relativo não depende da idade ou duração do uso, mas o risco básico está fortemente relacionado à idade. O risco geral de derrame em mulheres que usam TRH aumenta com a idade. Estudos WHI Risco adicional combinado de acidente vascular cerebral isquêmico * ao longo de 5 anos
* Nenhuma distinção foi feita entre acidente vascular cerebral isquêmico e hemorrágico. Notificação de efeitos colaterais suspeitos É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card Local na rede Internet: www.mhra.gov.uk/yellowcard. Overdose Descrição Overdose Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Os sintomas de sobredosagem com estrógenos orais incluem tensão torácica, náusea, vômito e / ou metrorragia. A sobredosagem de gestagen pode levar a humor depressivo, fadiga, acne e hirsutismo. O tratamento deve ser sintomático. Propriedades farmacodinâmicas Descrição Propriedades farmacodinâmicas Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Grupo farmacoterapêutico: progestogênios e estrogênicos, preparações seqüenciais, código ATC: G03FB05. Estradiol: a substância ativa, sintética 17Î2-estradiol, é quimicamente e biologicamente idêntica ao estradiol humano endógeno. Substitui a perda de produção de estrogênio em mulheres na pós-menopausa e alivia os sintomas da menopausa. Os estrogênios previnem a perda óssea após menopausa ou ovariectomia. Acetato de noretisterona: progestogênio sintético. Como os estrogênios promovem o crescimento endometrial, os estrógenos não doseados aumentam o risco de hiperplasia endometrial e câncer. A adição de um gestagênio reduz o risco induzido por estrogênio de hiperplasia endometrial em mulheres não histerectomizadas. O alívio dos sintomas pós-menopausa é alcançado nas primeiras semanas de tratamento. Em um estudo pós-comercialização, 91% das mulheres que receberam Systen Conti durante 6 meses de renda sofreram sangramento regular de abstinência, com duração média de 3-4 dias. O sangramento de abstinência geralmente começa alguns dias após o último comprimido da fase gestagênica. A deficiência de estrogênio na menopausa está associada ao aumento da renovação óssea e à diminuição da massa óssea. O efeito dos estrógenos na densidade mineral óssea depende da dose. A proteção parece ser eficaz enquanto o tratamento continuar. Depois de interromper a TRH, a massa óssea é perdida, semelhante à das mulheres não tratadas. Evidências do estudo WHI e da metanálise de estudos mostram que o uso atual de TRH, estrogênio sozinho ou em combinação com um progestogênio - que é predominantemente administrado a mulheres saudáveis - reduz o risco de fraturas de quadril, vertebral e outras osteoporóticas. A TRH também pode prevenir fraturas em mulheres com baixa densidade óssea e / ou osteoporose estabelecida, mas a evidência disso é limitada. Estudos randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo mostraram que 1 mg de estradiol evita a perda pós-menopausa de minerais ósseos e aumenta a densidade mineral óssea. As reações na coluna, pescoço femoral e trocanter foram de 2,8%, 1,6% e. 2,5% ao longo de 2 anos com 1 mg de 17-estradiol sem resistência. Propriedades farmacocinéticas Descrição Propriedades farmacocinéticas Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Após administração oral de 17Î2-estradiol na forma micronizada, ocorre uma rápida absorção pelo trato gastrointestinal. Está sujeito a um extenso metabolismo de primeira passagem no fígado e outros órgãos entéricos, e uma concentração plasmática máxima de aproximadamente 27 pg / ml (variação de 13-40 pg / ml) ocorre dentro de 6 horas após tomar 1 mg. A área sob a curva (AUC(0-tz)) = 629 h x pg / ml. A meia-vida do 17Î2-estradiol é de aproximadamente 25 horas. Ele circula ligado ao SHBG (37%) e albumina (61%), enquanto apenas cerca de 1-2% não são ligados. O metabolismo do 17Î2-estradiol ocorre principalmente no fígado e intestinos, mas também nos órgãos-alvo e inclui a formação de metabólitos menos ativos ou inativos, incluindo estrona, catecolestrogênios e vários sulfatos de estrogênio e glucuronídeos. Os estrogênios são excretados na bílis, hidrolisados e absorvidos (circulação entero-hepática) e principalmente excretados na urina de forma biologicamente inativa. Após administração oral, o acetato de noretisterona é rapidamente absorvido e convertido em noretisterona (NET). Está sujeito a um metabolismo de primeira passagem no fígado e outros órgãos entéricos e atinge uma concentração plasmática máxima de aproximadamente 9 ng / ml (variação de 6-11 ng / ml) dentro de 1 hora após tomar 1 mg. A área sob a curva (AUC(0-tz)) = 29 h x pg / ml. A meia-vida terminal da NET é de aproximadamente 10 horas. A NET se liga ao SHBG (36%) e albumina (61%). Os principais metabolitos são isômeros de 5Î ± - di-hidro-NET e tetra-hidro-NET, que são principalmente excretados na urina como conjugados de sulfato ou glucuronídeo. A farmacocinética do estradiol não é afetada pelo acetato de noretisterona. As propriedades farmacocinéticas em idosos não foram estudadas. Pharmacotherapeutic group Descrição Pharmacotherapeutic group Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Gestageno e preparações seqüenciais estrogênicas, código ATC: G03FB05. Dados de segurança pré-clínica Descrição Dados de segurança pré-clínica Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Como esperado, experimentos com animais com estradiol e acetato de noretisterona mostraram efeitos estrogênicos e gestagênicos. Ambos os compostos induziram efeitos colaterais em estudos de toxicidade reprodutiva pré-clínica, especialmente efeitos embriotóxicos e anormalidades no desenvolvimento do trato urogenital. No que diz respeito a outros efeitos pré-clínicos, os perfis de toxicidade do estradiol e acetato de noretisterona são conhecidos e não apresentam riscos humanos específicos que vão além dos discutidos em outras seções do resumo das características do produto e geralmente se aplicam à terapia de reposição hormonal. Incompatibilidades Descrição Incompatibilidades Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... Não aplicável. Precauções especiais para descarte e outro manuseio Descrição Precauções especiais para descarte e outro manuseio Systen Contié uma tradução automática do idioma original. Em nenhum caso, use essas informações para qualquer consulta ou manipulação médica. Certifique-se de estudar as instruções originais do medicamento da embalagem. Esta descrição pode conter inúmeros erros devido à tradução automática! Considere isso e não use essa descrição! more... medicamentos não utilizados ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais. Disponível em paísesEncontre em um país:Qual o substituto do Systen Conti?Estrell 1mg, caixa com 30 comprimidos.
Para que serve systen Sequi?Systen Sequi 50mcg 8 adesivos
O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer do tratamento. Systen® Sequi demonstrou reduzir os fogachos (as ondas de calor) e a sudorese noturna (os suores durante a noite) a partir do primeiro mês de tratamento.
O que é Sequi?System Sequi é conhecido como tratamento de reposição hormonal combinado contínuo, pois dois hormônios são usados um após o outro: o estradiol é usado isolado por duas semanas e, então, o estradiol e a noretisterona são usados juntos nas duas semanas seguintes.
Qual a composição do Systen Conti?Systen Conti foi formulado para liberar as substâncias ativas estradiol e acetato de noretisterona, de maneira controlada ao longo dos 3 a 4 dias em que o adesivo é usado. Cada adesivo libera aproximadamente 50 mcg de estradiol e 170 mcg de acetato de noretisterona a cada 24 horas.
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Systen conti e systen sequi qual a diferença
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