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Este artigo é sobre farmacologia aplicada, de certa forma, uma das aplicações da medicina e matemática, apesar de ser um campo independente, nas busca de precisão em terapias e desenvolvimento de novos fármacos. Introdução[editar | editar código-fonte]Farmacocinética é o "caminho"[Obs 1] que o medicamento segue no organismo de seres vivos como humanos. Não se trata do estudo do seu mecanismo de ação, o que corresponde à farmacodinâmica ou mesmo da farmacogenômica, mas sim as etapas que a droga [Obs 2] sofre desde a administração, introdução do fármaco no organismo como tomar um comprimido, até a excreção, processo pela qual o fármaco deixa o organismo definitivamente, que são: administração, absorção, biotransformação, biodisponibilidade e excreção. Note também que uma vez que se introduza a droga no organismo, essas etapas ocorrem de forma simultânea, dado que uma quantidade de medicamento já passou pela a etapa em questão [Obs 3], sendo essa divisão apenas de caráter didático. “Fronteiras” entre farmacocinética e farmacodinâmica. Dose Administered: dose administrada; Drug in systemic circulation: fármaco na circulação sistêmica; Drug at the site of action: fármaco no lugar de atuação; Drug interact with receptor: fármaco interage com receptores; Response: resposta; Pharmacokinetics: farmacocinética; Pharmacodynamics: farmacodinâmica. Fonte:[1] Fases[editar | editar código-fonte]As fases da farmacocinética são: absorção, distribuição, biotransformação, biodisponibilidade e excreção. Absorção[editar | editar código-fonte]É a primeira etapa que vai desde a escolha da via de administração até a chegada da droga à corrente sanguínea. Vias de administração como intravenosa e intra-arterial pulam essa etapa, já que caem direto na circulação. Alguns fatores interferem nessa etapa como pH do meio, forma farmacêutica e patologias (úlceras por exemplo). A característica química do fármaco interfere no processo de absorção. Ver também: ADME Esquema destacando os problemas de estudar a atuaçao de fármacos. Apresenta-se a duas forma de uso de fármacos, diretamento no lugar de atuaçao é raro. Site of Administration: forma de administração; Absorption: absorção; Systemic system: circulação sistêmica; Place of action: lugar de atuação; Drug: fármaco; inference Device: dispositivo de inferência; Pharmacokinetics: farmacocinética. Fonte:[1] Efeito de primeira passagem[editar | editar código-fonte]É a metabolização do fármaco pelo fígado e pela microbiota intestinal, antes que o fármaco chegue à circulação sistêmica. As vias de administração que estão sujeitas a esse efeito são: via oral e via retal (em proporções bem reduzidas). Veja mais em Metabolismo de primeira passagem. Distribuição[editar | editar código-fonte]Etapa em que a droga é distribuída no corpo através da circulação. Ela chega primeiro nos órgãos mais vascularizados (como sistema nervoso central, pulmão, coração) e depois sofre redistribuição aos tecidos menos irrigados (tecido adiposo por exemplo). É nessa etapa que a droga vai chegar ao local onde vai atuar. Interferem ainda nessa etapa baixa concentração de proteínas plasmáticas (necessárias para a formação da fração ligada) como desnutrição, hepatite e cirrose, que destroem hepatócitos, que são células produtoras de proteínas plasmáticas, reduzindo assim o nível destas no sangue. Biotransformação[editar | editar código-fonte]Fase onde a droga é transformada em um composto mais hidrossolúvel para a posterior excreção. Ela se dá em duas fases:
A fase 1 não é um processo obrigatório, variando de droga para droga e diferente da fase 2, obrigatória a todas as drogas. O fígado é o órgão que prepara a droga para a excreção. Biodisponibilidade[editar | editar código-fonte]Biodisponibilidade é uma medida da extensão de uma droga terapeuticamente ativa que atinge a circulação sistêmica e está disponível no local de ação. O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica. É uma das principais propriedades farmacocinéticas das drogas. Por definição, quando uma medicação é administrada intravenosamente, sua biodisponibilidade é de 100%. Entretanto, quando uma medicação é administrada por outras vias (como a via oral, por exemplo), sua biodisponibilidade diminui (devido à absorção incompleta e ao metabolismo de primeira passagem). A biodisponibilidade é uma das ferramentas essenciais da famarcocinética, já que seu valor deve ser considerado quando se calcula as doses para administração de drogas por vias não-intravenosas. Referindo-se sobre a biodisponibilidade calcula o grau de quantidade de um fármaco administrado ou de outra substância que se torna disponível para actuar no seu alvo (célula, tecido, órgão etc.) Excreção[editar | editar código-fonte]Pela excreção, os compostos são removidos do organismo para o meio externo. Fármacos hidrossolúveis, carregados ionicamente, são filtrados nos glomérulos ou secretados nos túbulos renais, não sofrendo reabsorção tubular, pois têm dificuldade em atravessar membranas. Excretam-se, portanto, na forma ativa. Os sítios de excreção denominam-se emunctórios e, além do rim, incluem:
Afora os pulmões para os fármacos gasosos ou voláteis, os demais sítios são quantitativamente menos importantes. Notas
Referências
Bibliografia[editar | editar código-fonte]
Quais as etapas farmacocinéticas de um fármaco?Tais fatores são organizados em basicamente quatro etapas farmacocinéticas: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. A depender das características físico-químicas de cada fármaco e da forma como interage com estruturas corpóreas este trajeto será facilitado ou dificultado.
O que é farmacocinética e quais as suas etapas?A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída (excreção) do medicamento. Essas etapas farmacocinéticas ocorrem simultaneamente, e essa divisão é apenas didática.
Quais são as 5 fases da farmacocinética?Introdução. A farmacocinética é uma parte essencial para o estudo da farmacologia, já que ajuda na compreensão da atuação de tais fármacos no organismo. ... . Farmacocinética. ... . Absorção. ... . Distribuição. ... . Metabolismo. ... . Excreção. ... . Conclusão.. O que é farmacocinética Cite quais são suas fases e a importância do componente farmacocinético para a farmacologia?A Farmacocinética é a área da Farmácia que estuda o caminho que o medicamento percorre e o impacto causado por ele no corpo humano. A análise é importante para que a prescrição de medicamentos seja feita de forma segura, no que se refere às quantidades, doses, administração e avaliação de possíveis efeitos colaterais.
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